Cos’è ACeSM Onlus

Nel 1986, un gruppo di socie del Lions Club Milano Madonnina, venute in vario modo a contatto con i malati di Sclerosi Multipla, decide di voler assumere un ruolo attivo nella lotta contro la malattia, prefiggendosi il fine di supportare la ricerca scientifica. 

Don Luigi Verzé, Presidente dell’Ospedale San Raffaele di Milano, accoglie con vivo interesse questo progetto, così nascono il Centro Sclerosi Multipla dell’Ospedale San Raffaele di Milano e A.Ce.S.M. Onlus (Associazione Amici del Centro Sclerosi Multipla).

L’Associazione funziona da subito come volano per l’attività del Centro S.M., principalmente attraverso il reperimento di fondi destinati all’acquisto di strumenti utili per la diagnosi precoce della Sclerosi Multipla e l’istituzione di borse di studio a favore di giovani medici che intendono dedicarsi alla ricerca delle cause della malattia e per la formazione di personale paramedico specializzato (fisioterapisti, psicoterapeuti).

L’attività dell’Associazione diventa un Service del Lions Club Milano Madonnina che ne continua anche ora a seguire lo sviluppo e a sostenere le finalità.

A.Ce.S.M. Onlus è un’associazione senza scopo di lucro (riconoscimento giuridico – D.M. del 24-04-1992). Persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale e si propone di sostenere e potenziare l’attività assistenziale e di ricerca del Centro Sclerosi Multipla dell’Ospedale San Raffaele di Milano:

  • reperendo fondi destinati ad acquisire strumenti atti a favorire attività assistenziali dirette o indirette a favore dei pazienti e supportando attività di ricerca volte a risolvere i problemi e migliorare la qualità di vita dei pazienti;
  • istituendo ed organizzando gruppi di volontari che assistano i medici nella presa in carico del malato di Sclerosi Multipla. Viene altresì stimolata e favorita ogni possibile attività d’incontro tra medici e pazienti al fine di accrescere i flussi informativi tra medico e paziente;
  • divenendo interlocutrice delle istituzioni pubbliche, degli enti e delle organizzazioni locali, regionali e nazionali per temi concernenti l’assistenza ai pazienti affetti da Sclerosi Multipla;
  • organizzando convegni, seminari, corsi di aggiornamento rivolti alla formazione esclusiva di volontari e di persone disponibili in genere ad esercitare la propria attività solidaristica all’interno dell’Associazione;
  • sostenendo la ricerca in campo neurologico in particolare per ciò che riguarda il settore della Sclerosi Multipla.