Sclerosi multipla. L’Unione Europea approva l’immissione in commercio del peginterferone beta-1a
Riduce le recidive, la progressione della disabilità e le lesioni cerebrali rilevate alla RMN, con un profilo di sicurezza favorevole e analogo a quello stabilito per gli interferoni. Il farmaco viene somministrato una volta ogni due settimane per via sottocutanea mediante un innovativo autoiniettore pronto all’uso o una siringa preriempita. Il prodotto sarà disponibile nelle prossime settimane.
Attualmente questo farmaco non è distribuito dal nostro Centro.
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