ACeSM non raccoglie fondi via telefono o mandando incaricati a
domicilio. Diffidate perciò da chiunque si spacci per
rappresentante nostro o dell'ospedale S. Raffaele.
Si tratta di persone che usano in malafede il nostro nome e
speculano sulle sofferenze dei malati e/o dei loro familiari.
L'ACESM/ONLUS ---------------------------------------------------------------------------
Destinazione del 5 per Mille dell'IRPEF
La nostra Associazione è iscritta nell'apposito elenco presso l'Agenzia delle Entrate.
Secondo quanto previsto dall'articolo 1 co. 337 L. 23.12.2005 n° 266, è prevista la destinazione in base alla scelta dei contribuenti di una quota pari al 5 per mille
dell'imposta sul reddito delle persone fisiche, a sostegno delle organizzazioni del terzo settore.
La nostra Associazione ha adempiuto a quanto previsto dalla normativa sopraindicata risultando quindi inserita negli elenchi ufficiali.
Il contribuente ha perciò facoltà di destinare la quota del 5 per mille apponendo la firma nel primo degli appositi riquadri che figurano sui modelli di
dichiarazione indicando specificatamente il nostro numero di Codice Fiscale che qui riportiamo:
08510350153
L' ACESM e' una associazione
senza scopo di lucro (riconoscimento giuridico - D.M.
del 24-04-1992) che si propone di sostenere e potenziare l'attivita'
assistenziale e di ricerca del Centro Sclerosi Multipla
dell'Ospedale San Raffaele di Milano.
L’ACESM non ha scopo di lucro persegue esclusivamente finalità e solidarietà sociale e si propone di:
- offrire assistenza ai pazienti affetti da Sclerosi Multipla
- sostenere e potenziare l’attività del Centro per la diagnosi, la cura e la ricerca della Sclerosi Multipla dell’Ospedale S. Raffaele
a) reperendo fondi destinati ad acquisire strumenti atti a favorire attività assistenziali dirette o indirette a favore dei pazienti e supportando attività di ricerca volte a risolvere i problemi e migliorare la qualità di vita dei pazienti;
b)istituendo ed organizzando gruppi di volontari che assistano i medici nella presa in carico del malato di Sclerosi Multipla. Viene altresì stimolata e favorita ogni possibile attività d’incontro tra medici e pazienti al fine di accrescere i flussi informativi tra medico e paziente;
c) divenendo interlocutrice delle istituzioni pubbliche, degli enti e delle organizzazioni locali, regionali e nazionali per temi concernenti l’assistenza ai pazienti affetti da Sclerosi Multipla;
d) organizzando convegni, seminari, corsi di aggiornamento rivolti alla formazione esclusiva di volontari e di persone disponibili in genere ad esercitare la propria attività solidaristica all’interno dell’Associazione;
e) Sostenendo la ricerca in campo neurologico in particolare per ciò che riguarda il settore della Sclerosi Multipla.
